进口支原体检测试剂盒qPCR法购买

	Venor®GeM 支原体检测试剂盒（qPCR法）简称Venor®GeM qEP，采用定量实时PCR（qPCR），可用于任何类型的荧光定量PCR仪，用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。
	

	通过扩增高度保守的rRNA操纵子，更具体的是在支原体基因组中扩增16S rRNA编码丬区，特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针，能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种，该引物/探针系统不扩增真核DNA。
	

	假阴性结果由PCR引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测（HEX TM通道）。

	
		PCR类型                  		
		采用FAM™和HEX™标记探针，.威正翔禹生物科技|||进口支原体检测试剂盒qPCR法购买，基于TaqMan®的qPCR检测		
		
		
		推荐使用/范围                   		
		Venor®GeM qEP用于直接检测细胞培养物和细胞培养基成分中的柔膜体（支原体、无胆甾原体、螺原体）污染物。		
		
		
		试剂盒组分：        		
		冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶		
		水化缓冲液		
		冻干内部扩增对照		
		冻干阳性对照		
		PCR级水	

	支原体检测试剂盒（qPCR法）规格                      
	货号      品名                       规格           单价（元）
	11-9025   Venor®GeM 支原体检测试剂盒    25test          询价
	11-9100   Venor®GeM 支原体检测试剂盒    100test         询价
	11-9250   Venor®GeM 支原体检测试剂盒    250test         询价
	

	结果评估                     
	基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。
	通常Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。
	

	所需消耗品：                    
	PCR反应管
	

	过程验证和符合欧洲药典2.6.7标准的可选项：                
	内控DNA对照：4个小瓶，.威正翔禹生物科技|||进口支原体检测试剂盒qPCR法购买，每瓶含内部扩增对照300μl（目录号11-9905）
	10CFU™高敏支原体标准品：包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。
	

	欧洲药典2.6.7指出：“使用商业试剂辶盒时，上海威正翔禹生物科技有限公司,威正翔禹生物科技,试剂盒生产商提供的验证文件可取代用户自己的验证。然而，对于试剂盒预期用途的性能（例如检测限、稳定性、其他类别细菌的交叉反应），必须由用户来证明。如果需要进一步的帮助，请随时与我们联系。
	

	所需实验室设备：              
	qPCR循环仪与FAM™和HEX™滤光片
	可变微量移液器
	适合1.5ml反应管的台式离心机
	

	保质期和储存：            
	组分可以在+2至+8°C储存至少12个月。再水化后，试剂必须储存在-18°C。